辉瑞新冠口服药获批!相关概念股一览

更多精彩尽在这里,详情点击:http://dgzhidaiji.com/,南特

据美国食品和药物管理局(FDA)当地时间12月22日消息,辉瑞公司的口服新冠药“Paxlovid”当天成为了美国首个获批的口服抗新冠病毒药物。

报道称,“Paxlovid”用于治疗轻中度新冠肺炎,适用人群为12岁以上、体重40公斤以上的高危患者。

前期的牛股拓新药业短时间暴涨一倍,引发了市场对新冠口服药物中间体的热捧。而经过深度挖掘,大体确定辉瑞Paxlovid的原料药由以下几种中间体构成:

1、N-三氟乙酰基-L-叔亮氨酸,华海药业(600521)旗下新三板公司长兴制药有售。

2、(1R,2S,5S)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸盐酸盐,关键部分是由卡龙酸酐组成的。

上海皓鸿生物医药科技有限公司有售,A股皓元医药(688131)旗下全资子公司;

上海皓鸿生物医药科技有限公司有售,A股皓元医药(688131)旗下全资子公司

关联审评审批制度对辅料质量提出高要求,预计中小型辅料企业由于质量不达标将逐渐退出市场,辅料行业集中度逐步提升,公司作为辅料龙头企业有望持续受益。

随着带量采购政策的常态化,下游企业集采品种价格大幅下降,对辅料价格敏感度提升,公司凭借明显的性价比优势,有望逐步替代进口辅料的份额,南特持续贡献业绩。公司在营销端重视大客户的拓展,预计进口替代速度有望加快。

公司在 2020 年底推出首个股权激励计划,充分调动核心人员积极性,叠加进口替代趋势,业绩有望迎来向上拐点。

技术上,下降趋势被打破,缩量回踩后再次放量拉升,MACD于零轴上方金叉。

汛桥基地及川南基地依次通过 FDA cGMP 检查,对公司制剂出口业务步入正轨具有较重要的影响,建议持续关注制剂出口禁令解除、核心品种市占率恢复的节奏,和海外制剂收入增长、品种获批的拐点。

技术上,底部区域震荡,W底形成后,近期完成回踩颈线,MACD即将再次金叉。

留下评论

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注